书籍详情
物理化学(上册)
作者:朱文涛编著
出版社:清华大学出版社
出版时间:1995-06-15
ISBN:9787302017646
定价:¥29.00
购买这本书可以去
内容简介
本书是清华大学一类课程“物理化学”的教材,对化学和化工等专业开设的。是在总结多年来本科物理化学教学工作的基础上编写的。本书分上、下两册。上册包括第一至第七章,内容有绪论、气体、热力学第一定律、热力学第二定律、统计热力学基础及熵的统计意义、溶液热力学、相平衡和化学平衡。下册包括第八至第十二章,内容有电解质溶液、电化学平衡、电极过程动力学、表面化学与胶体的基本知识、化学动力学基础。本书对物理化学中的重点和难点讲述非常清楚。且使用国家法定单位十分到位。每册末均有附录,各章都安排了丰富的例题和习题,并附有答案。读者对象:化学、化工、医药、食品等专业的大学师生及有关技术人员。
作者简介
暂缺《物理化学(上册)》作者简介
目录
绪论
一、什么是物理化学
二、物理化学的研究内容
三、物理化学的学习方法
四、数学知识
第一章 气体
第一节 理想气体
一、理想气体状态方程
二、分压定律
第二节 实际气体
一、实际气体对于理想气体的偏差
二、实际气体的状态方程
三、对比状态原理
四、用压缩因子图计算实际气体
习题
第二章 热力学第一定律
第一节 基本概念
一、系统与环境
二、热力学平衡状态
三、平衡状态的描述与状态函数
四、过程和途径
五、热量和功
第二节 热力学第一定律
一、内能是状态函数
二、封闭系统热力学第一定律的数学表达式
第三节 功的计算
一、功的分类
二、体积功的计算
三、功与过程
四、可逆过程
第四节 热的计算
一、等容热效应
二、等压热效应和焓
三、热容及简单变温过程热的计算
四、相变热
五、混合热
第五节 第一定律对于理想气体的应用
一、理想气体的内能和焓
二、理想气体的热容
三、理想气体的绝热过程
第六节 第一定律对于实际气体的应用
一、节流过程及其特点
二、Joule—Thomson系数及其应用
三、实际气体的内能和焓
第七节 第一定律对于化学反应的应用——热化学
一、化学反应进度
二、化学反应的热效应
三、反应热的计算
四、反应热的测量
五、反应热与温度的关系
六、非等温反应系统
习题
第三章 热力学第二定律
第一节 自发过程的共同特征
一、自发过程的方向和限度
二、自发过程的共同特征
第二节 热力学第二定律
第三节 Carnot循环和Carnot定理
一、Carnot循环的效率
二、Carnot定理及其推论
第四节 熵
一、熵的导出
二、热力学第二定律的数学表达式——Clausius不等式
第五节 熵增加原理
第六节 熵变的计算
一、简单物理过程的熵变
二、相变过程的熵变
三、混合过程的熵变
四、环境熵变
第七节 热力学第三定律和规定熵
一、Netnst热定理
二、热力学第三定律
三、规定熵的计算
四、化学反应的熵变
第八节 Helmholtz函数和Gibbs函数
一、Helmholtz函数及Helmholtz函数减少原理
二、Gibbs函数及Gibbs函数减少原理
三、关于判据的总结
四、功和热在特定条件下与状态函数变的关系
第九节 各热力学函数间的关系
一、Gibbs公式
二、对应系数关系式
三、Maxwell关系式
四、基本关系式的应用
第十节 △G及AA的计算
一、简单物理变化过程的AG和AA
二、相变过程的AG和AA
三、混合过程的AG
四、△G随丁的变化
习题
第四章 统计热力学基础及熵的统计意义
第一节 概论
一、什么是统计热力学
二、统计系统的分类
三、数学知识
第二节 分子的运动形式和能级公式
一、分子的运动形式
二、平动能级
三、双原子分子的转动能级
四、振动能级
五、电子运动能级和核运动能级
第三节 粒子的能量分布和系统的微观状态数
一、能量分布
二、定域子系的微观状态数
三、离域子系的微观状态数
四、统计力学的两个基本假定
第四节 熵的统计意义
第五节 Boltzmann分布定律
一、Boltzmann分布定律
二、分子配分函数
第六节 热力学状态函数的配分函数表示式
一、离域子系的状态函数
二、定域子系的状态函数
第七节 分子配分函数的计算
一、配分函数的析因子
二、平动配分函数
三、转动配分函数
四、振动配分函数
五、零点能的选择所产生的影响
六、电子配分函数
七、核配分函数
第八节 统计热力学对于理想气体的应用举例
一、理想气体状态方程的导出
二、关于理想气体内能和热容的讨论
第九节 统计熵
一、平动熵
二、转动熵
三、振动熵
习题
第五章 溶液热力学
第六章 相平衡
第七章 化学平衡
习题答案
附录
参考文献
一、什么是物理化学
二、物理化学的研究内容
三、物理化学的学习方法
四、数学知识
第一章 气体
第一节 理想气体
一、理想气体状态方程
二、分压定律
第二节 实际气体
一、实际气体对于理想气体的偏差
二、实际气体的状态方程
三、对比状态原理
四、用压缩因子图计算实际气体
习题
第二章 热力学第一定律
第一节 基本概念
一、系统与环境
二、热力学平衡状态
三、平衡状态的描述与状态函数
四、过程和途径
五、热量和功
第二节 热力学第一定律
一、内能是状态函数
二、封闭系统热力学第一定律的数学表达式
第三节 功的计算
一、功的分类
二、体积功的计算
三、功与过程
四、可逆过程
第四节 热的计算
一、等容热效应
二、等压热效应和焓
三、热容及简单变温过程热的计算
四、相变热
五、混合热
第五节 第一定律对于理想气体的应用
一、理想气体的内能和焓
二、理想气体的热容
三、理想气体的绝热过程
第六节 第一定律对于实际气体的应用
一、节流过程及其特点
二、Joule—Thomson系数及其应用
三、实际气体的内能和焓
第七节 第一定律对于化学反应的应用——热化学
一、化学反应进度
二、化学反应的热效应
三、反应热的计算
四、反应热的测量
五、反应热与温度的关系
六、非等温反应系统
习题
第三章 热力学第二定律
第一节 自发过程的共同特征
一、自发过程的方向和限度
二、自发过程的共同特征
第二节 热力学第二定律
第三节 Carnot循环和Carnot定理
一、Carnot循环的效率
二、Carnot定理及其推论
第四节 熵
一、熵的导出
二、热力学第二定律的数学表达式——Clausius不等式
第五节 熵增加原理
第六节 熵变的计算
一、简单物理过程的熵变
二、相变过程的熵变
三、混合过程的熵变
四、环境熵变
第七节 热力学第三定律和规定熵
一、Netnst热定理
二、热力学第三定律
三、规定熵的计算
四、化学反应的熵变
第八节 Helmholtz函数和Gibbs函数
一、Helmholtz函数及Helmholtz函数减少原理
二、Gibbs函数及Gibbs函数减少原理
三、关于判据的总结
四、功和热在特定条件下与状态函数变的关系
第九节 各热力学函数间的关系
一、Gibbs公式
二、对应系数关系式
三、Maxwell关系式
四、基本关系式的应用
第十节 △G及AA的计算
一、简单物理变化过程的AG和AA
二、相变过程的AG和AA
三、混合过程的AG
四、△G随丁的变化
习题
第四章 统计热力学基础及熵的统计意义
第一节 概论
一、什么是统计热力学
二、统计系统的分类
三、数学知识
第二节 分子的运动形式和能级公式
一、分子的运动形式
二、平动能级
三、双原子分子的转动能级
四、振动能级
五、电子运动能级和核运动能级
第三节 粒子的能量分布和系统的微观状态数
一、能量分布
二、定域子系的微观状态数
三、离域子系的微观状态数
四、统计力学的两个基本假定
第四节 熵的统计意义
第五节 Boltzmann分布定律
一、Boltzmann分布定律
二、分子配分函数
第六节 热力学状态函数的配分函数表示式
一、离域子系的状态函数
二、定域子系的状态函数
第七节 分子配分函数的计算
一、配分函数的析因子
二、平动配分函数
三、转动配分函数
四、振动配分函数
五、零点能的选择所产生的影响
六、电子配分函数
七、核配分函数
第八节 统计热力学对于理想气体的应用举例
一、理想气体状态方程的导出
二、关于理想气体内能和热容的讨论
第九节 统计熵
一、平动熵
二、转动熵
三、振动熵
习题
第五章 溶液热力学
第六章 相平衡
第七章 化学平衡
习题答案
附录
参考文献
猜您喜欢