药品管理法及其配套规定

　　本书是法律及其配套规定中的《药品管理法及其配套规定》分册，书中收入了《中华人民共和国药品管理法》的全文，以及国家相关部门颁布的相关配套规定。本书内容丰富，通俗易懂，对于更好地贯彻和实施相关法律及其配套规定，具有重要的意义。

暂缺《药品管理法及其配套规定》作者简介

中华人民共和国药品管理法
（1984年9月20日第六届全国人民代表大学常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大学常务委员会第二十次会议修订通过 2001年2月28日中华人民共和国主席令第45号公布 自2001年12月1月起施行）
关于印发《药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定》的通知
（2001年8月17日 国家药品监督管理局）
关于下发“药品说明书规范细则（暂行）”的通知
（2001年6月22日 国家药品监督管理局）
国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知
（2001年3月25日 国办发[2001]7号）
互联网药品信息服务管理暂行规定
（2001年1月11日 国家药品监督管理局）
药品政府定价办法
（2000年11月21日）
药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）
（2000年11月16日 国家药品监督管理局）
药品经营质量管理规范实施细则
（2000年11月16日 国家药品监督管理局）
关于加强进口药品管理有关问题的通知
（2000年10月28日 国家药品监督管理局）
药品行政保护条例实施细则
（2000年12月24日 国家药品监督管理局）
药品临床研究的若干规定
（2000年7月7日 国家药品监督管理局）
药品行政保护复审办法
（2000年7月7日 国家药品监督管理局）
药品经营质量管理规范
（2000年4月30日 国家药品监督管理局）
药品包装用材料容器管理办法（暂行）
（2000年4月29日 国家药品监督管理局）
医疗器械监督管理条例
（2000年1月4日）
药品不良反应监测管理办法（试行）
（1999年12月11日 国家药品监督管理局）
药品非临床研究质量管理规范（试行）
（1999年10月14日 国家药品监督管理局）
药品临床试验管理规范
（1999年9月1日 国家药品监督管理局）
戒毒药品管理办法
（1999年6月26日 国家药品监督管理局）
药品生产质量管理规范
（1999年6月18日 国家药品监督管理局）
药品流通监督管理办法（暂行）
（1999年6月15日 国家药品监督管理局）
进口药品管理办法
（1999年4月22日 国家药品监督管理局）
麻醉药品经营管理办法
（1999年11月24日 卫生部、国家医药管理局）
精神药品管理办法
（1999年11月15日 国务院）