每个人都应该有面慈善的“镜子”
淡 然
2013年6月21日，英国英格兰西部的格洛斯特郡的上空正在进行一场惊险的空中特技表演，吸引了不少英国民众前来观看。
只见两架老式螺旋桨飞机一同飞行在碧蓝的天空，相距咫尺，仔细看，两架飞机的机翼上分别站着一个小小的身影！原来是一对小女孩，只见她们在空中怡然自得，好似在空中翩翩起舞。
这样惊险无比的情景，让人们情不自禁在心里为她们捏了一把汗。
原来这对姐妹花就是来自英国伦敦的表姐妹罗丝•鲍威尔和弗拉姆•布鲁尔，她们今年只有9岁，是一对非常漂亮的小女孩。别看她们年龄小，但她们已经上小学二年级了，学习成绩很优异。原来她们出身于机翼行走表演世家，是家族中的第三代传人。从3岁起，她们就接受了长辈们机翼上行走的专门训练。尽管这次是她们第一次在空中进行高难度的表演，但是她们表现得十分沉稳，克服了强烈的恐惧感。
很快，她们出色的表演赢得人们的阵阵掌声，人们对她们的表演赞不绝口。她们也因此成为世界上年龄最小的机翼行走表演组合，并打破了此项世界纪录。
也许有人会感到好奇，这么小的孩子为什么要冒如此大的风险进行这种高空特技表演呢？也许稍有不慎，就会从高空中摔下来，从而酿成一场巨大的惨剧。其实，真正的原因是为了她们的一个名叫埃利•克罗斯利的好朋友。他现年6岁，是个长相可爱的小男孩，但却患上一种名为“杜兴氏肌肉营养不良”的病。这种病由X染色体上的基因缺陷造成，属隐性遗传疾病，患者骨骼肌萎缩，无药可治。大多数患者会在20岁左右因心脏或呼吸系统衰竭而亡。
因此克罗斯利的父母为孩子成立“杜兴氏儿童基金”，向各界寻求物质与医疗援助。
这对姐妹花觉得全世界像埃利这样患上“杜兴氏”病症的孩子不在少数，他们非常需要社会上许许多多人的爱心支持，为了让更多人了解“杜兴氏”儿童基金，她们想帮助患这种病的孩子，于是她们大胆地想到了借助于在飞机机翼上行走的空中表演，为此大力宣传。
为了说服祖父诺曼，她们对他说：“爷爷，我有一个患了可怕病症的朋友，人们对这种病所知甚少，所以我们想帮助他。”祖父诺曼说：“你们能有爱心非常好。你们准备怎么帮助他？如果我们能帮助他，他一定会感到非常高兴。”她们开心地笑了：“祖父，为了唤起全社会的爱心关注，我们想进行一次空中特技行走表演，你答应好不好？”祖父听完大为感动：“好，因为你们的爱心，那我投降，我们就来一次吧。”
听闻祖父这么说，两姐妹高兴得差点没跳起来。
为了使两姐妹的空中表演顺利进行，正式飞行的那天，祖父诺曼和一名资深飞行员分别驾驶两架飞机，然后两姐妹被安全装置固定在祖父的古董双翼飞机上，以每小时160千米的速度缓慢地飞过格洛斯特郡上空。
正如预期的那样，她们的这次空中表演非常成功，同时也引起了社会上极大的轰动，大批的记者前来采访。鲍威尔满脸兴奋地说：“这次飞行简直太神奇了，很难用更多语言描述。我们就好像鸟儿一般翱翔天际，感觉很酷。从天上往下看，房子就像乐高积木那样小。我开始还有点害怕，但后来，无比的喜悦战胜了一切。”布鲁尔也说：“特别特别好玩，风非常非常大，真想再来一次。”最后她们表示：“希望通过此次表演能够让更多社会爱心人士关注‘杜兴氏’患病儿童，然后奉献你们的爱心。”
许许多多的人被她们的善举深深打动了，于是纷纷为埃利·克罗斯利爱心捐款。很快来自全社会的5万元英镑爱心捐助送到了这个生病孩子的手中。还有不少人带着礼品前去医院探望了他，并鼓励他坚定信心，好好学习。埃利·克罗斯利终于露出了开心的笑脸。
一对英国9岁姐妹花的爱心善举就这样感染了许许多多的人，愿爱心的接力棒不分国界、不分人种、不分贫穷，永远地传承下去。所以每个人的心里都应该有面慈善的“镜子”，时时地拿出来照照自己的心灵，以便督促自己更好地把慈善传承下去。
